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少女沉痾9年切除脾脏后又染肝病吃避孕药保命4年后容颜大变

发布日期:2019-11-07 作者:责任编辑NO。许安怡0216

15岁,对一个女孩儿而言,本该是花一般的年岁。15岁的李欣南却现已和病魔苦苦抗争了9年时刻。欣南6岁时查出免疫性血小板削减性紫癜,这本是一种死亡率不到1%的疾病,接下来的全部却让欣南一家日子被彻底改变。9年间,欣南阅历了常人无法幻想的磨难。2018年,欣南被确诊为骨髓增生反常综合征后,母亲想尽办法帮她进行了骨髓移植,原以为能够让孩子重获健康,谁知磨难还远没有中止。

欣南家住湖南省郴州嘉禾县,本来有个美好的家庭。2010年,6岁的欣南在湖南省儿童医院被确诊为免疫性血小板削减性紫癫后,爸爸妈妈一向带她四处求医,但她的血小板一直远远低于正常水平。因为查不出切当原因,2013年,医师主张切除操控血小板的脾脏。但阅历了极大的苦楚之后,切除了脾脏的欣南血小板仍是很低,在医治过程中还不幸感染了丙肝。常常回忆起这些,欣南的妈妈罗平英就止不住地叹息。 (点击公益链接女孩9年血泪求活路,协助欣南一家渡过难关)

更让罗平英疼爱的是,女儿需求终年服用紧迫避孕药,这对她的身体造成了极大的损害。欣南11岁月经来潮时大出血,差点因而送命。每一次月经关于小欣南来说都可能有生命危险,为了保命,医师主张用米非司酮来操控生理期。这种药关于健康成年人的身体都有很大损害,更何况一个其时只要11岁的孩子。但欣南现已吃了整整4年,谁也不知道还要吃多久。

为了给女儿看病,罗平英配偶这些年带孩子跑遍了湖南、北京的医院,血小板仍是一直没有涨上去。2018年6月,在河北燕达陆道培医院,小欣南查出骨髓增生反常综合征,只能进行骨髓移植。传闻移植费用要几十万,罗平英的腿都软了。这些年四处求医,他们的家底早已被掏空,并且亲戚朋友都借遍了。所幸罗平英和老公平常为人好,宗族里的长者传闻这一次的医治的期望很大,举行宗族会议,举全族之力凑钱把孩子送进了移植仓。原以为移植后的女儿能取得重生,谁知后来的工作让罗平英又一次欲哭无泪。

2019年10月,间隔欣南移植出仓现已11个月了,因为激素药物的效果,小欣南的体重剧增,容颜大变,现已与曾经判若鸿沟。更令罗平英失望的是,孩子的血小板仍然只要个位数!医师只能让他们靠输血小板和吃药操控。有时一天输血的费用就要一万多,而贵重的药费也常常需求一万多一个月。此刻许多亲朋现已把他们的电话拉黑,债台高筑的他们真实不知道再去哪里筹钱了。

医治仍然在继续,欣南爸爸回到老家赚钱,罗平英一个人继续陪着女儿看病。让罗平英感到欣喜的是,女儿从小就非常明理。从6岁起脱离校园就再也没上过学,但她非常爱看书。一有空欣南就会拿出讲义自学,还让教师把考试试卷寄到医院参加考试,每次的成果都独占鳌头,她因而也成了同学们学习的典范。移植后的欣南非常衰弱,再也无法看书学习。衰弱的小女子有时会定定的看着妈妈,“妈妈那么多年了,你太难了,要不咱不治了吧。”罗平英每次都坚定地对女儿说,“你听话,有妈妈呢,不怕。都会好起来的。”( 图文/朱纭瑶)

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